@phdthesis{Schroeter,
  type      = {Bachelor Thesis},
  author    = {Claudia Schr{\"o}ter},
  title     = {Etablierung von T- und B-Zell Klonalit{\"a}tsuntersuchungen an menschlichem Gewebe bei Lymphomen},
  abstract  = {Die PCR-basierte Ig/TCR-Klonalit{\"a}tsanalyse bei Lymphomen wurde vom EuroClonality/BIOMED-2 Netzwerk standardisiert und erlangte den Weltstandard in der Routine Diagnostik. In dieser Arbeit wird ein PCR-basiertes Ig/TCR-Klonalit{\"a}tsassay, basierend auf den Standard PCR-Protokollen, Primer-Sets und Richtlinien des Netzwerks entwickelt. Die PCR-Produktanalyse wird mithilfe des Agilent 2100 Bioanalyzers (Mikrokapillar Elektrophorese) durchgef{\"u}hrt. Ziel ist es die hier entwickelte Methode in der Zentrum f{\"u}r Diagnostik GmbH am Klinikum Chemnitz f{\"u}r die Diagnose maligner B- und T-Lymphome an menschlichen FFPE-Gewebeproben zu etablieren. Dazu wird zun{\"a}chst eine Optimierung der Probenvorbereitung, DNA-Aufreinigung und Multiplex PCR vorgenommen, um zuverl{\"a}ssige Ergebnisse sicherzustellen. Anschlie{\"s}end werden insgesamt 20 FFPE-Gewebeproben (13 B-Zell-Proben und 7 T-Zell-Proben) bez{\"u}glich ihrer Klonalit{\"a}t (monoklonal oder polyklonal) untersucht, da so die Differenzierung zwischen benignen (polyklonalen) und malignen (monoklonalen) Zellpopulationen m{\"o}glich ist. Die erhaltenen Ergebnisse werden mit denen der Fremdbefunde abgeglichen, um die Genauigkeit beurteilen zu k{\"o}nnen. Zuletzt wird die Ig/TCR-Klonalit{\"a}tsanalyse nach Standards wie Richtigkeit, Pr{\"a}zision und Sensitivit{\"a}t validiert.},
  language  = {de}
}