@phdthesis{Heinig2012,
  type      = {Master Thesis},
  author    = {Nora Heinig},
  title     = {Einfluss des Verh{\"a}ltnisses von Prototype Foamy Virus (PFV) Kapsid- und Enzym-komponenten auf die Infektiosit{\"a}t von PFV Partikeln},
  url       = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:mit1-opus-25464},
  year      = {2012},
  abstract  = {Der Replikationszyklus der Foamyviren zeichnet sich durch zahlreiche Besonderheiten aus. Dazu z{\"a}hlt die reverse Transkription des viralen RNA -Genoms zu einem sp{\"a}ten Zeit-punkt im Replikationszyklus, die in einem infekti{\"o}sen Genom resultiert. Neuste Beobach-tungen lassen vermuten, dass die Protease-vermittelte Prozessierung des Kapsid-Proteins die Aktivit{\"a}t der Reversen Transkriptase (RT) initiiert (H{\"u}tter et al., unver{\"o}ffent-licht). Virale Partikel, die nur aus prozessiertem p68Gag bestehen, weisen eine verminderte Infektiosit{\"a}t auf, was mit einem geringeren intrapartikul{\"a}ren DNA -Gehalt korreliert. Das Fehlen des p3 Gag-Proteins in diesem Ansatz lie{\"s} eine stimulierende Wirkung des Proteins auf die RT-Aktivit{\"a}t vermuten. Das Ziel der Arbeit bestand in der Untersuchung des Ein-flusses des p3 Gag-Proteins auf die Infektiosit{\"a}t gebildeter Viruspartikel.},
  language  = {de}
}