@phdthesis{Kuehn,
  type      = {Bachelor Thesis},
  author    = {Maria K{\"u}hn},
  title     = {Effekte von antibiotischen Gyrasehemmern auf die Topologie der mtDNA menschlicher Tumorzellen},
  abstract  = {Das Antibiotikum Levofloxacin hemmt die Gyrase der Mitochondrien, was die Replikation der mtDNA an der supercoiled-Form zur Folge hat. Dadurch entstehen mtDNA-Catenate, welche bei der Teilung nur an ein Tochtermitochondrium weitergegeben werden k{\"o}nnen. Somit entstehen Zellen ohne mtDNA, sogenannte ρ0-Zellen. Mithilfe von Fluoreszenzmikroskopie, qPCR und Selektion soll diese These hier nachgewiesen werden. Die dabei entstandenen Ergebnisse zeigen mikroskopisch Mitochondrien ohne mtDNA, sowie einen R{\"u}ckgang des mtDNA-Gehalts durch die qPCR und das Sterben von vereinzelten Zellen unter Selektionsdruck durch fehlendes Pyruvat und Uridin. Bei den Levofloxacinkonzentrationen 400 μM und 600 μM konnten all diese Effekte nachgewiesen werden, wobei in Zellen, welche mit niedriger Konzentration behandelt wurden, die mtDNA noch vorhanden ist. Bei h{\"o}heren Konzentrationen m{\"u}ssen letale und toxische Effekte beachtet werden. Somit k{\"o}nnen ρ0-Zellen mithilfe von Levofloxacin hergestellt werden. Die Entstehung von Catenaten wurde indirekt an den Zellen der Konzentrationen 400 μM und 600 μM nachgewiesen, da Zellen, die ohne Levofloxacin weiter behandelt wurden, auch in Mangelmedium gewachsen sind. In diesen Zellen k{\"o}nnte die wieder aktivierte Gyrase die Catenate zerschnitten und entwunden haben, wodurch wieder eine funktionsf{\"a}hige Atmungskette vorliegt.},
  language  = {de}
}