Die Bedeutung von JAK2 R922P als genetische Prädisposition für myelodysplastische Syndrome im Kindesalter
The role of JAK2 R922P as genetic predisposition for myelodysplastic syndromes in childhood
- Diese Arbeit untersucht die Bedeutung der neuen de novo Mutation JAK2 c.2765G>C, p. R922P, die bei einem Kind mit den klinischen Anzeichen eines myelodysplastischen Syndroms identifiziert wurde. Dazu sollte die Mutante zunächst kloniert und anschließend in murine Pro-B-Zellen transfiziert werden, die nur in Anwesenheit des Zytokins IL-3 lebensfähig sind. Durch Entzug des Zytokins sollte das onkogene Potential der Mutante untersucht werden, da bei konstitutiv aktiver Januskinase2 (JAK2) eine Interleukin-unabhängige Proliferation der Zellen weiterhin stattfindet.
| Author: | Heidi Lunze |
|---|---|
| Advisor: | Röbbe Wünschiers, Julia Hauer, Sandra Feik |
| Document Type: | Bachelor Thesis |
| Language: | German |
| Year of Completion: | 2020 |
| Granting Institution: | Hochschule Mittweida |
| Release Date: | 2022/08/25 |
| GND Keyword: | Myelodysplastisches Syndrom |
| Institutes: | Angewandte Computer‐ und Biowissenschaften |
| DDC classes: | 616.15 Myelodysplastisches Syndrom |
| Open Access: | Innerhalb der Hochschule |
| Licence (German): |  Urheberrechtlich geschützt |
