Die Bedeutung von JAK2 R922P als genetische Prädisposition für myelodysplastische Syndrome im Kindesalter
The role of JAK2 R922P as genetic predisposition for myelodysplastic syndromes in childhood
- Diese Arbeit untersucht die Bedeutung der neuen de novo Mutation JAK2 c.2765G>C, p. R922P, die bei einem Kind mit den klinischen Anzeichen eines myelodysplastischen Syndroms identifiziert wurde. Dazu sollte die Mutante zunächst kloniert und anschließend in murine Pro-B-Zellen transfiziert werden, die nur in Anwesenheit des Zytokins IL-3 lebensfähig sind. Durch Entzug des Zytokins sollte das onkogene Potential der Mutante untersucht werden, da bei konstitutiv aktiver Januskinase2 (JAK2) eine Interleukin-unabhängige Proliferation der Zellen weiterhin stattfindet.
Author: | Heidi Lunze |
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Advisor: | Röbbe Wünschiers, Julia Hauer, Sandra Feik |
Document Type: | Bachelor Thesis |
Language: | German |
Year of Completion: | 2020 |
Granting Institution: | Hochschule Mittweida |
Release Date: | 2022/08/25 |
GND Keyword: | Myelodysplastisches Syndrom |
Institutes: | Angewandte Computer‐ und Biowissenschaften |
DDC classes: | 616.15 Myelodysplastisches Syndrom |
Open Access: | Innerhalb der Hochschule |
Licence (German): | Urheberrechtlich geschützt |