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Ein Maus-Infektionsmodell wurde genutzt um neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 zu untersuchen. Nach Beendigung des Infektionsexperimentes wurden Lungen- und Gehirnpräparate fixiert und histologische Färbungen des SARS-CoV-2 Nukleokapsids und von Zellen der angeborenen Immunantwort vorgenommen. Der Nachweis von humanem ACE2 wurde untersucht und in Organhomogenaten bestätigt. Ein Bewertungsschema zur Validierung eingesetzter neutralisierender Antikörper wurde mit einer vergleichenden Hämatoxylin und Eosin Färbung erstellt und interpretiert.
Die vorliegende Bachelorarbeit befasst sich mit der Expression sowie der Analyse der Expressionseffizienz und Aufreinigung klonierter chimärer rekombinanter Antikörper mit dem Ziel der Entwicklung eines Vektorbaukastensystems zur Produktion von Antikörpern unterschiedlicher Spezies. Zu diesem Zweck wurde die Zelllinie MEXi-293E mit verschiedenen Expressionsplasmiden transfiziert und nachfolgend wurden Einzelklone isoliert. Die Überstände der Einzelklone wurden mit verschiedenen Methoden auf die Funktionalität und Menge der in ihnen befindlichen Antikörper hin analysiert. Weiterhin wurden die im Überstand befindlichen Antikörper affinitätschromatographisch aufgereinigt.