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Ein Maus-Infektionsmodell wurde genutzt um neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 zu untersuchen. Nach Beendigung des Infektionsexperimentes wurden Lungen- und Gehirnpräparate fixiert und histologische Färbungen des SARS-CoV-2 Nukleokapsids und von Zellen der angeborenen Immunantwort vorgenommen. Der Nachweis von humanem ACE2 wurde untersucht und in Organhomogenaten bestätigt. Ein Bewertungsschema zur Validierung eingesetzter neutralisierender Antikörper wurde mit einer vergleichenden Hämatoxylin und Eosin Färbung erstellt und interpretiert.
In dieser Arbeit wurde das SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein sowie dessen N- und C-terminale Domäne kloniert und die darauf folgende Expression in E.coli und die Aufreinigung optimiert. Anschließend wurden die Proteine als Antigene für indirekte ELISAs verwendet. Die IgG-Antwort aus Seren von COVID-19 Patienten wurde bestimmt, um die Sensitivität und Spezifität hinsichtlich der Detektionsfähigkeit gegenüber den Varianten des N-Proteins zu vergleichen. Weiterhin wurde das Verhalten dieser Immunantworten über einen Zeitraum der akuten Infektion bis frühen Konvaleszenz mit einem Zeitraum von bis zu 10 Monaten nach Symptombeginn bei verschiedenen klinischen Schweregraden untersucht.